ClaimIt GaRP

Clinique, essai, consentement éclairé électronique, résultats de santé personnalisés, ecrf

Bienvenue à ClaimIt GaRP:

ClaimIt GaRP est une plate-forme propriétaire d'ObvioHealth utilisée pour gérer un essai pour un traitement IBS-D. ClaimIt GaRP supprime les frais généraux coûteux liés aux visites physiques du site et apporte l'essai directement sur l'appareil mobile de chaque sujet.

Le résultat? Collecte de données robuste, conformité accrue, délais d'exécution plus courts et économies de coûts moyennes d'environ 50% par rapport aux essais sur site traditionnels.

Voyage du sujet

Une brève introduction au parcours d'un sujet à travers l'application d'essai clinique ClaimIt GaRP:

Recrutement par sujet via une page de destination ciblée

Nous utilisons des publicités ciblées sur les réseaux sociaux pour canaliser de manière rentable des sujets potentiels vers la page de destination de recrutement d'essai basée sur le Web.

La page de destination contient des détails sur les paramètres de l'essai, les avantages de la participation et la compensation financière.

Questionnaire de dépistage

Les sujets qui souhaitent participer rempliront un questionnaire initial conçu pour sélectionner automatiquement les sujets qui répondent aux critères d'inclusion définis.

Les personnes qui ne sont pas éligibles pour le moment sont invitées à rejoindre la base de données de sujets ClaimIt GaRP et à recevoir des invitations à participer à de futurs essais.

Télécharger l'application ClaimIt GaRP

Après avoir réussi la sélection initiale, un membre de l'équipe d'étude peut contacter chaque sujet pour valider les réponses et s'assurer que tous les critères d'inclusion sont remplis.

Les sujets qui satisfont à toutes les exigences sont invités à télécharger l'application ClaimIt GaRP.

Consentement éclairé

Les sujets créent un compte ClaimIt GaRP et complètent le processus de consentement éclairé. Une série d'écrans explique les paramètres de l'étude, notamment:

o Politique de confidentialité

o Collecte et utilisation des données

o Tâches d'étude et enquêtes

o Engagement de temps

o Option de retrait

Les sujets auront l'occasion de se connecter avec un membre de l'équipe d'étude pour poser des questions avant de signer le formulaire de consentement éclairé.

Période d'intervention: tâches quotidiennes

Compléter les questionnaires / eCRF

o Les sujets apporteront des données à l'étude en remplissant des questionnaires et des eCRF.

Capture de la conformité des produits

o Les sujets peuvent lancer la caméra mobile dans l'application ClaimIt GaRP pour capturer des images des interactions avec le produit et documenter la conformité du dosage.

Visite de laboratoire ou rendez-vous en ligne

o Les sujets utilisent un calendrier d'étude pour suivre leurs visites de laboratoire ou leurs rendez-vous virtuels avec l'équipe d'étude.

Consultation de chat en ligne

Les sujets peuvent interagir avec l'équipe d'étude via un chat sécurisé.